Cục Quản lý dược – Bộ Y tế vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh thành thông báo về thuốc giả Cefixime 200; đề nghị sở y tế các tỉnh thành, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixime 200, số GĐKLH: VD-28887-18; số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725; số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625; và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; cơ sở sản xuất: Công ty CP dược phẩm Cửu Long.
Thuốc Cefixime 200 giả có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau: hộp thuốc thật sau chữ “q.s.f” có khoảng trắng; hộp giả sau chữ “q.s.f” không có khoảng trắng. Viên thuốc thật các viên đều màu, cạnh và mặt viên không sứt mẻ; thuốc giả cạnh viên sứt mẻ nhiều, lớp bao mỏng, màu sắc các viên trong cùng một vỉ không đồng nhất, có lốm đốm màu (ảnh).
Trước đó, Cục Quản lý dược đã nhận được các báo cáo từ Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa về thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu định tính; và công văn của Công ty CP dược phẩm Cửu Long báo cáo việc sản xuất các lô thuốc Cefixime 200, dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty này và mẫu thuốc do Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.
Theo thông tin từ đơn vị điều trị, Cefixime 200 mg là kháng sinh, dùng điều trị nhiễm khuẩn đường tiết niệu, viêm tai giữa, viêm họng và amidan, viêm phế quản…
